Lékové receptory běžně obsahují aromatické kruhy aminokyselin a proto pro racionální design takových receptorů je potřebná znalost entalpické stabilizace vznikajících geometrických uspořádání. Pomocí vysoce přesných výpočtů jsme vyhodnotili pořadí stability strukturně nejdůležitějších uspořádání dimeru benzenu, což je model pro mezimolekulární interakce mezi aromatickými fragmenty lékových receptorů.