Nalezení nových farmaceuticky aktivních látek s žádoucími například antivirotickými či antibiotickými účinky je první krok při vývoji léku. Druhým krokem je pak formulace aktivní látky do správné formy, která zajistí co nejvyšší terapeutickou účinnost. Proto se po objevení účinné látky věnuje značná pozornost zajištění přenosu účinné látky – tedy léčiva – do krevní řečiště, jeho dopravě k cílovému orgánu či zasaženým buňkám a zajištění správné terapeutické koncentrace. To mnohdy bývá úkol velmi nelehký, zvláště pokud je látka podávaná ve formě tabletek. Problém spočívá v tom, že řada nově objevených a potenciálně účinných látek má velmi malou rozpustnost v tělních tekutinách či nízkou prostupnost skrze stěny gastrointenstinálního traktu. Náš dlouhodobý systematický výzkum vedený ve spolupráci s řadou průmyslových společností a universitních týmů této problematice detailně věnuje a již vedl k návrhu řady aplikovatelných produktů mezi něž patří nedávno vyvinuté liquisolid systémy (detaily zde: http://www.molekulyamaterialy.cz/hybridni-anorganicko-organicke-nanomaterialy/). Naše aktuální spolupráce s kolegy ze Slovenska z University P.J. Šafárika, a Ústavu materiálového výzkum SAV a s kolegy z Francie z Aix-Marseille University vedl k úspěšnému návrhu dopravníkového systému bázi mikročástic oxidu křemičitého pro kancerostatikum pemetrexed. Pro plné využití těchto systémů jsme formulovali efektivní experimentální procedury, které umožňují rychle a spolehlivě popsat strukturu těchto systémů. Díky schopnosti přesně popsat všechny procesy, ke kterým dochází při výrobě a formulaci léčiv, se tak otevřela další cesta k optimalizaci nových vysoce aktivních kancerostatik.
Detaily výzkumu lze nalézt zde: Materials Science and Engineering: C, Volume 109, April 2020, 110552
https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110552